به گزارش سایت خبری پرسون، قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت غربالگری جنین را با چالش جدی مواجه کرده است، براساس این قانون غربالگری اجباری وجود ندارد و توصیه به انجام آن توسط کادر درمان ممنوع شده است. اما سیدحسن موسوی چلک، رئیس انجمن مددکاری اجتماعی ایران معتقد است با این قانون خانواده‌های کم درآمد سراغ انجام غربالگری جنین نمی‌روند.
او دراین‌باره می‌گوید: « یکی از مواردی که در هر کشوری اهمیت دارد سلامت مادر و فرزندانی هست که متولد می‌شوند، اگر فرزندی که متولد می‌شود سلامت نباشد ضمن این‌که آن جامعه نیروی انسانی خودش را از دست می‌دهد یک بار مالی مضاعفی به دوش آن جامعه اضافه خواهد کرد.»
این مددکار اجتماعی بیان می‌کند: «بررسی‌ها نشان می‌دهد بخشی از معلولیت‌ها قابلیت پیشگیری دارند، بنابراین پیشگیری می‌تواند عامل مهمی برای کاهش متولدین دارای معلولیت باشد، علم ژنتیک و مشاوره ژنتیک هم نقش موثری در کاهش تولد افراد دارای معلولیت دارد.»
موسوی چلک با اشاره به قانون برنامه ششم درباره غربالگری جنین یادآور می‌شود: «در قانون برنامه ششم تصویب شد غربالگری ژنتیک انجام شود، همچنین قرار شد کسانی که برای انجام غربالگری پول ندارند، به کمک بهزیستی بتوانند مشاوره ژنتیک و آزمایش‌های گران قیمیتی که دارد را انجام دهند؛ اتفاق خیلی خوبی بود، در واقع آرزوی خیلی از کارشناسان این بود که غربالگری ژنتیک ماهیت قانونی پیدا کند و چندان داوطلبانه هم نباشد، اما الان با این قانون عملاً غربالگری کنار گذاشته می‌شود، گرچه غربالگری ژنتیک منتفی نشده اما خانواده‌های کم درآمد سراغ انجام دادن آن نمی‌روند، چراکه نگران هزینه‌های بالای آن هستند.»
رئیس انجمن مددکاری اجتماعی ایران می‌گوید: «وقتی ما می‌توانیم با استفاده از متخصصین مشاوره ژنتیک از معلولیت پیشگیری کنیم نباید با نیت افزایش جمعیت از این ظرفیت استفاده نکنیم، واقعاً تولد فرزندان دارای معلولیت چه کمکی به توسعه جامعه می‌کند؟»
موسوی چلک در پایان می‌گوید: «معتقدم باید به علم و تخصص احترام بگذاریم، وقتی فردی دارای معلولیت می‌شود هزینه‌های زیادی برای جامعه دارد، بهتر بود اجازه می‌دادند قانونی که بعد از سال‌ها در برنامه ششم تصویب شد ادامه پیدا می‌کرد و اگر ایرادی داشت ایرادات آن را رفع می‌کردند نه با هدف افزایش فرزند آوری مشکلات جامعه را در حوزه معلولیت بیشتر کنند.»
منبع: خبرآنلاین
