به گزارش پرسون؛ سازمان غذا و داروی آمریکا روز سه‌شنبه اعلام کرد که آزمایش‌های سریع آنتی ژن کرونا ممکن است در تشخیص اُمیکرون، نسبت به سویه‌های قبلی روی ویروس مؤثر نباشد.
این توسعه از مطالعات اولیه انجام شده توسط FDA با همکاری برنامه RADx مؤسسه ملی بهداشت در مورد عملکرد تست‌های خانگی بر روی نوع اُمیکرون با جهش شدید به دست آمده است.
اخیرا FDA در بیانیه‌ای در روز سه شنبه گفت: "داده‌های اولیه نشان می‌دهد که آزمایش‌های آنتی ژن نوع اُمیکرون را شناسایی می‌کند، اما ممکن است حساسیت را در تشخیص موارد مثبت کاهش دهد. "
آزمایش‌های قبلی فقط با استفاده از نمونه‌های غیرفعال شده اُمیکرون انجام می‌شد. با استفاده از آن روش، آزمایش‌های آنتی ژن اُمیکرون را با موفقیتی مشابه با انواع دیگر شناسایی کردند.
در بیانیه FDA آمده است: "FDA و RADx به ارزیابی بیشتر عملکرد تست‌های آنتی ژن با استفاده از نمونه‌های بیمار مبتلا به ویروس زنده ادامه می‌دهند. " سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد به مجوز استفاده از آزمایش‌های آنتی ژن ادامه می‌دهد.
منبع:انتخاب
